贝瑞基因(000710.CN)

　　北京贝瑞和康生物技术有限公司成立于2010年5月，是致力于应用高通量基因测序技术，为临床医学疾病筛查和诊断提供“无创式”整体解决方案的研发型生物科技公司，是将基因测序技术实现临床转化的行业领导者。

2010年5月，贝瑞和康成立。

2011年9月，获得君联资本大规模融资。

2011年11月，与美国Illumina公司建立长期合作伙伴关系。

2013年9月，获得来自君联资本、博裕资本、启明创投的第二轮投资。

2014年5月，与Illumina公司达成更紧密的战略合作关系。

2015年7月，以cSMART为核心技术的昂科益（Onconi）肿瘤分子诊断产品上市，开启无创肿瘤DNA检测的新篇章。

2015年8月，贝瑞和康与云计算服务平台提供商阿里云合作，共同打造以海量的中国人群基因组数据为核心的“神州基因组数据云”项目，实现对个人基因组数据的精准解读。

2016年2月，贝比安产品升级——贝比安plus，检测深度触及染色体微缺失微重复综合征，是国内首个覆盖十余种胎儿染色体疾病的NIPT项目。

2016年3月，遗传性妇科肿瘤基因检测全新上市。

2016年11月，正式发布旗下昂科益系列的最新产品——BRCA1/2全外显子基因突变检测。

2017年2月，遗传病检测新方案——全外显子组检测上市。

2017年8月，贝瑞基因登陆A股主板成功上市。

　　贝瑞基因主要业务为以高通量测序技术为基础的基因检测和设备、试剂销售。其中，基因检测分为医学产品及服务和基础科研服务。公司的医学产品及服务分为医疗检测服务、试剂销售和设备销售。公司医疗检测服务主要分为遗传学和肿瘤学两个应用方向。

　　遗传学应用主要包括一级预防领域主要在孕前及孕中开展携带者筛查基因检测，涵盖携心安、脊髓性肌肉萎缩症（SMA）、脆性X综合症携带者筛查（FXS）、叶酸代谢能力基因检测等，同时在辅助生殖领域开展“科孕安”胚胎植入前遗传学筛查；二级预防领域主要开展针对染色体非整倍体筛查的“贝比安”无创产前基因检测及针对100种染色体病及基因组病筛查的“贝比安Plus”无创产前检测，同时在产前诊断领域开展“科诺安”染色体拷贝数变异检测； 三级预防领域主要开展“贝全安”、检测7000余种单基因遗传病、染色体及基因组疾病的全外显子组检测，辅助临床对遗传病进行全面精准的分子诊断。

　　肿瘤学应用方面，昂科益肿瘤分子诊断是针对癌症患者进行肿瘤基因检测的临床服务，可为受检者提供非小细胞肺癌基因突变检测、遗传性妇科肿瘤基因检测、化疗药物基因检测、结直肠癌基因突变检测、遗传性消化道肿瘤基因检测等多项检测服务。

　　试剂销售方面，公司的NIPT建库试剂应用了自主研发的EZ-PALO快速建库方法，能够简便、快速完成建库。

　　设备销售方面，公司的NextSeq CN500基因测序仪系公司与Illumina合作，NextSeq CN500采用Illumina的SBS（边合成边测序）测序原理，测序数据具有较高准确性，85%以上的碱基质量达到Q30级别（单碱基错误率为1/1000）。NextSeq CN500可搭载高通量芯片和中通量芯片两种测序芯片，高通量芯片在进行NIPT测序时，一次性可以检测96个样本。

　　基础科研服务方面，公司拥有llumina NovaSeq6000、PacBio Sequel、BioNano Saphyr/ Irys、Illumina Hiseq 2500、10x Genomics、NextSeq CN500等具有综合竞争力的平台，建立了35种科研服务建库类型。国内首批引入的llumina NovaSeq6000系统具有成本低、通量高以及可操作性和灵活性的特点。

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